quarta-feira, 23 de setembro de 2009

comentário que deixei no blog da Cris hoje...(http://encontrandodrhodgkin.blogspot.com)

"lindo!!! adorei!!!
minha frase do msn hoje: "56,25% (9/16) do tratamento concluído _-_ e eu continuo aqui: sem planos, sem certezas, mas com total vontade de viver!!!"
pode soar meio negativo, mas é o que é...
"Não devemos lamentar ou chorar demasiado, apenas o necessário para expurgar o que nos aflige, e então trabalhar para minimizar tais dificuldades e conseguir vencer as batalhas."
é exatamente isso que eu faço!!!
pode parecer meio clichê te desejar força, até pq nós sabemos que dependemos de uma força natural do nosso corpo que é diferente de pessoa pra pessoa...mas pensar positivo faz tão bem!!! a vida é tão mais linda pra nós, Cris!!!
vale tanto mais pra gente do que pra tantos outros!!! como é bom viver! como é bom amar! sentir o amor das pessoas! é fantástica a fé! a esperança, cada passo dado, cada incerteza...
amo minha vida e sou grato a meu Pai Celestial por estar sofrendo tanto com essa doença!!! nesse martírio emocional e espiritual eu cresço e aprendo, e, com isso estou me realizando, pois nunca enxerguei a vida sem crescimento e aprendizado!
força sempre!!! força Cris!!!

um grande bjo a vc!!!"

quinta-feira, 10 de setembro de 2009

E chego na metade do tratamento...

Um trecho da minhas resposta a um carinhoso e-mail recebido de um velho amigo da família que hoje mora em Recife:

"Obrigado pelas palavras! Eu me sinto melhor cada vez que ouço um testemunho verdadeiro de que as provações são para o nosso bem. Isso porque eu tenho sentido como nunca que essas palavras, apesar de parecerem um clichê pela boca de algumas pessoas, são tão repetidas quanto são verdadeiras nas palavras de uma pessoa amada e querida como você é para minha família e, acredito, por sua família e por muitos!

No dia de hoje, sinto os efeitos colaterais da quimioterapia que duram mais ou menos 7 dias, depois tenho 7 dias de "vida normal" até a próxima aplicação. Mas na maioria do tempo me sinto feliz, porque tenho me sentido forte! Por que tenho pessoas fortes ao meu lado. Porque tenho o Pai Celestial que tudo pode, como o meu Grande Guia!

Obrigado pelas orações, peço, por favor, que ore por mim no Templo do Senhor!
Sempre lembrarei do amor de pessoas como você nesse momento tão maravilhoso da minha vida! Digo maravilhoso porque apesar de preocupante, é também uma experiência divina! Pois é uma provação e o Senhor tem estado comigo, sinto sua presença realizando milagres atrás de milagres."

domingo, 9 de agosto de 2009

Rumo à 6ª quimio...

Estou em Porto Seguro...vim ver minha vó que estava preocupada comigo...acabei, como sempre, encontrando muita gente e acalmando o pessoal que pensava que meu estado era terrível ou aqueles que nem sabiam exatamente o que eu tinha...
As quimioterapias continuam me assustando...Daqui a 3 dias tenho mais uma, começo a enjoar a partir de agora. Que agonia!
Estou feliz com o que o médico sempre diz. Cada pessoa reage de uma forma, e isso independe da alimentação, do sono...Cada medula é de um jeito e a minha consegue repor os leucócitos destruídos pela quimioterapia muito bem!
Nasci com essa fraqueza nos genes e acabei por desenvolver esse câncer, como meu finado avô e um primo de 2º grau falecido recentemente aos 11 anos, com leucemia. Mas, ao mesmo tempo, tenho a força pra resistir e sobrepujar. Penso nas pessoas que tiveram e venceram o câncer! Como não devem ser?!!!? Especiais!!! Valentes!
Me renovo a cada dia, me fortaleço, me conheço mais, nessa aventura que é ficar em casa, assistir filme, não planejar viagens, não perder noites como as pessoas de vinte e poucos anos gostam de fazer. Penso, penso, penso em como deve ser do outro lado, mais profundamente do que nunca. Penso e penso e penso na dádiva que é a mortalidade! Com todas as imperfeições, com toda a complexidade, com toda a insegurança do que vai ser o nosso futuro.
Penso no quanto já sofri por causa da doença e me coloco numa posição abaixo dos sãos. Me coloco, também, numa posição acima deles, pois me sinto forte, capaz como poucos.
Vivo um constante dilema de contradições. Sempre me pego pensando coisas que antes não faziam parte nem dos meus mais remotos sentimentos.
A doença me faz pensar...
Hoje posso dizer que não vivo a vida que quero, é lógico. Mas sinto que a experiência de ter uma doença tão traiçoeira e que vem subitamente, é um presente dos céus. Um presente que é dado aos fortes e aos fracos. E que foi dado para mim, fraco, sim. Fraco. Mas chato, chato e persistente! Me transformo, me fortaleço a cada novidade. Um presente que veio para me fortalecer!
Dizer que vejo minha vida de maneira diferente é óbvio. Vejo tudo de maneira diferente!
Me privo de várias coisas, festas, viagens, fórrós, concursos, futebol, sol, praia e tantas coisas mais. Mas confesso que consigo me sentir confortável no meu quarto, com meu video game, meus filmes, meu travesseiro...
Começo a me acostumar com uma semana de enjôos e vista embaçada e outra semana de uma vida com aparência de normalidade. Isso porque sinto os efeitos negativos da quimioterapia durante quase 7 dias...Gosto amargo na boca, tontura, irritação, essas coisas. Mas tem o lado bom também, recuperei os 7kg que perdi comendo tudo o que eu quero, na medida do possível, isso porque tenho desejos como mulher grávida. =D
O apoio das pessoas tem sido impressionante!!! Tem me dado muita, mas muita força!!!

Obrigado a todos!!

Grando beijo, até a próxima!

segunda-feira, 29 de junho de 2009

POEMA (01) !!!

Da minha aldeia vejo quanto da terra se pode ver no Universo....
Por isso a minha aldeia é grande como outra qualquer
Porque eu sou do tamanho do que vejo
E não, do tamanho da minha altura...

Nas cidades a vida é mais pequena
Que aqui na minha casa no cimo deste outeiro.
Na cidade as grandes casas fecham a vista a chave,
Escondem o horizonte, empurram nosso olhar para longe de todo o céu,
Tornam-nos pequenos porque nos tiram o que os nossos olhos nos podem dar,
E tornam-nos pobres porque a única riqueza é ver.

(Alberto Caeiro (Fernando Pessoa), em "O guardador de rebanhos - verso VII")

28º dia!

Eita! Hoje eu chorei com a história da atriz americana Farrah Falset (a loira das Panteras) que passou no Fantástico. Câncer no ânus, lutando bravamente e a doença voltando e ela documentando em vídeo todos os momentos. Ela chegou ao ponto de ter oque ficar constantemente sedada devido à intensa dor que sentia. Confesso que chorei de emoção!

Bom...depois de amanhã tem mais uma sessão! Estou ansioso de novo!
Ah! Me recuperei dos machucados da queda de moto. Só o meu joelho é que ainda me incomoda, tá meio troncho...hihihi, tô mancando um pouco.

Resolvi aprender francês! Vou ver se consigo aprender pelo menos os pronomes, artigos e frases simples. O problema é a pronúncia, mas um dia eu aprendo!

É isso! Breve estarei de volta!

Brasil sil sil! 3x2 nos EUA - final da Federations Cup!

terça-feira, 23 de junho de 2009

22º dia

Nossa! Passou rápido!
Depois de 6 dias da 2ª quimio posso dizer que os enjôos quase não existem mais. O inchaço do pescoço diminuiu ainda mais!!! O da axila direita também, apesar de ter voltado a doer às vezes.
Tive um pequeno acidente de moto, sofri alguns ferimentos nas mãos, joelho e dorso. Preciso deixar as regiões enfaixadas, pois o risco de infecção é maior para quem faz quimioterapia, pois minha imunidade diminui muito! Ah! por falar nisso, os meus leucócitos estavam em 5.000 há 7 dias. Antes das quimio eles chegaram a 20.000 e alguma coisa.

quinta-feira, 18 de junho de 2009

17º dia (02)

Me sinto enjoado...e com uma terrível dor nas costas... =/

17º dia!!!

Ontem fiz minha segunda sessão de quimioterapia! Já cheguei falando pra colocar mais soro na medicação que dói!
Foi muito legal! Enfermeiras maravilhosas, tinha pouca gente, dava pra ouvir a TV.

Hoje, dia da minha 2ª quimioterapia, teve Timão 2 x 0 no Inter na primeira partida da final da Copa do Brasil!!! E dia 01/07 (dia da minha 3ª quimioterapia) tem o segundo jogo!!!

Bom...nesse momento sinto náuseas e mal-estar, mas nada comparado à primeira vez...
Me sinto bem, saí da clínica hoje de moto... =D
Mas tô tendo cuidado! Com sol, frio, arranhões feridas e machucados, e alimentação também..

Bom, por enquanto é só! ;D

Em breve mais novidades...

segunda-feira, 15 de junho de 2009

14º dia!!!

Já se passaram duas semanas desde a primeira quimioterapia. O que isso quer dizer? Sim...vou ter que fazer a 2ª né? Já que são 16 previstas...
Hoje liguei pro laboratório, faço o hemograma amanhã de manhã e eles entregam o resultado a tarde. Preciso de um hemograma atualizado toda vez que eu for tomar os medicamentos quimioterápicos.
Bom...me sinto desconfortável com a iminente chegada da quarta-feira! Depois de amanhã. Tenho medo de sentir dor na hora do último medicamento. Tenho medo das tonturas e enjôos chatos. Mas confesso que tô curioso pra ver se meu xixi sai rosa de novo...kkkk!

Brasil 4x3 no Egito...jogo complicado
ontem Corinthians 0 x 0 com o Goiás...tomou sufoco! =/

Até mais!

sábado, 13 de junho de 2009

12 dias depois...

Me sinto melhor do que nunca. Estou feliz. Parece que não tenho linfoma, a não ser pelo cansaço fácil.

Os erros não nos ensinam. Mas o conserto dos erros é o que nos eleva!

domingo, 7 de junho de 2009

5º ao 7º dias

Bom...de sexta pra cá tive muitas melhoras. Os nódulos desincharam mais ainda, nada de febre, pouca dor e - o que é mais confortante - os enjôos diminuíram, quase desapareceram.
Portanto, esses três dias estão sendo os melhores até aqui.
Até saí de casa ontem de noite. Pilotando moto, como antes.
Daí hoje senti a garganta meio que querendo inflamar, talvez do ar-condicionado de ontem, ou da friagem da moto. E tô espirrando um pouco. Mas, é incrível como estou disposto. Claro que canso facilmente, mas consigo fazer muita coisa sem me sentir mal. Brinquei com os cachorros agora ali e foi uma sensação boa...
Ontem ficamos até quase 5h da manhã, jogando video game. Foi muito legal!
Ah! Uma coisa interessante: tô sentindo fome pra caramba! Querendo comer toda hora! Nozes, castanha, bolo, torta, gatorade, taffman, suco, lasanha, bife, hamburguer, ameixa, pera, uva, cereal com leite! Tudo! hehehe.....
Então é isso aí.

quinta-feira, 4 de junho de 2009

Primeiros dias

Hoje é quinta, 04 de junho. Comecei minha quimio dia 1º, segunda.

Bom, pra começar, meu regime de quimioterapia é chamado ABVD. São quatro drogas que são inseridas na veia.

Tem uma em especial que doeu pra caramba quando colocaram! Tive que pedir para diminuirem a velocidade da medicação. Foi ali que eu descobri a importância de se colocar um cateter no meu peito para tomar essa medicação. É uma dor ruim, mas suportável. Fui várias vezes ao banheiro e urinei rosa pela primeira vez na vida.

Também tive enjôo. Nesses quatro dias tenho sentido muitas náuseas e ontem a falta de apetite e a vontade de não levantar da cama foram tremendas. Mas hoje acordei bem. Tomei até uma vitamina de banana...hehehe.

Meu pescoço desinchou um pouco! Achei isso fantástico! As febres diminuíram e as dores também.

Estou confiante no tratamento! Pelo que sei os enjôos tendem a diminuir depois do 5º dia. Então, resta esperar...

Até mais! Força sempre!

Apresentação

Olá pessoal! Amigos, anônimos, doentes ou não. Cumprimento a todos.
Neste blog pretendo gerar informação quanto a um tipo de tratamento quimioterápico: o meu tipo.
Pois cada pessoa reage de uma forma, e existem vários tipos de quimioterapias para vários tipos de câncer.

Tenho linfoma de Hodgkin, descoberto há alguns dias com o resultado de um exame chamado imunohistoquímica.
Tudo começou no final do ano passado com o surgimento de um inchaço em uma glândula do lado direito do pescoço. Ela aparecia e sumia. Não dei importância. Passei o reveillon em Porto Seguro (minha terra natal com muito orgulho!), curti, me diverti, como sempre fiz quando estou em minha cidade. Até aí, vida normal.

No mês de janeiro, algumas febres ocasionais, suspeitas de dengue, algumas paradas em postos de saúde, receitamentos de dipirona e paracetamol, um diagnóstico de dengue feito por um médico de um posto de saúde aqui da cidade de Itabuna, onde moro atualmente. Diagnóstico feito, diga-se de passagem, com o médico usando apenas os olhos!!! Um absurdo!
Durante esse tempo eu faltava algumas vezes ao trabalho, chegava tarde, sentia um cansaço incrível quando chegava em casa após trabalhar durante 6h. Organizei um futsalzinho numa quadra da cidade, mas não aguentava jogar mais de 2 jogos! E essa situação foi piorando e piorando...

Em fevereiro, infecção intestinal. Em março, infecção urinária.
Só então atentamos para o fato de aquela glândula continuar inchada. A partir daí, o meu plano de saúde já cobria emergências, então fomos encaminhados a um hematologista, que observou e recomendou uma biópsia do local. Ah! Ia me esquecendo...antes disso, como eu tossia muito e sentia cansaço, fizemos 3 exames de escarro para tuberculose, todos negativos.

Bom...conseguimos a biópsia do pescoço pelo SUS graças à Dra. Rosângela, pneumologista. Ela é um anjo que o Senhor colocou em nossas vidas!
Resultado da biópsia? Inconclusiva. Com essa mesma amostra nós conseguimos a solicitação de uma imunohistoquímica, também pelo SUS. O resultado demorou em torno de 20 dias. Então veio a conclusão: linfoma de Hodgkin clássico, subtipo: esclerose nodular.

Hoje já comecei o meu tratamento de quimioterapia. Serão 8 meses, sendo que de 15 em 15 dias irei ao hospital tomar a medicação.

Neste blog tentarei expor meus sentimentos, dissabores, vitórias, angústias e conquistas. Também vou deixar esse relato para todos que quiserem aprender com minha experiência.


Então vamos lá!